Tratamiento De La Enfermedad De Whipple - letbasic.com

La enfermedad de Whipple también puede infectar otros órganos, como el cerebro, el corazón, las articulaciones y los ojos. Sin un tratamiento adecuado, la enfermedad de Whipple puede ser grave o fatal. Sin embargo, un ciclo de antibióticos puede tratar la enfermedad de Whipple. Aunque es rara, esta enfermedad debe ser recordada con regularidad, ya que su resultado puede ser fatal sin tratamiento. La enfermedad de Whipple, descrita por primera vez en 1907 por George H. Whipple, es una infección bacteriana sistémica crónica causada por Tropheryma whipplei, un bacilo grampositivo identificado en la década de 1990. La enfermedad de Whipple también llamada lipodistrofia intestinal es una enfermedad rara e infecciosa, causada por la bacteriaThropheryma whipplei, de la familia de los Actinomyces. Se caracteriza por artritis, malabsorción, y otros síntomas, fundamentalmente intestinales. Se describe el efecto del tratamiento prolongado con biseptol. En los últimos años, han aparecido muchos agentes antibacterianos activos nuevos perfloxacina, interferones, azitrociclina, etc. con un amplio espectro de acción que puede resultar prometedor en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Whipple.

Tratamiento de la enfermedad de Whipple es con antibióticos, ya sea solos o en combinación, que pueden destruir las bacterias que causan la infección. El tratamiento es a largo plazo que suelen durar un año o dos, en un esfuerzo por erradicar por completo las bacterias. Pero el alivio de los síntomas normalmente viene mucho []. Síntomas y tratamiento de la enfermedad de Whipple. Esta enfermedad se instala lentamente, y puede, también, alcanzar otros órganos del cuerpo y provocar dolor en las articulaciones y otros síntomas más raros, como alteraciones del movimiento y disturbios cognitivos, por el compromiso cerebral, y dolor en el pecho, falta de aire y. enfermedad es causada por una bacteria, lo que fue la base de estudios posteriores para identificarla. La enfermedad de Whipple es multisistémica, no es fre-cuente; sin embargo, es un ejemplo de cómo la tec-nología médica moderna ha contribuido al conoci-miento preciso de las enfermedades y a su trata-miento.

Manifestación neurológica de la enfermedad de Whipple: Leer más sobre síntomas, diagnóstico, tratamiento, complicaciones, causas y pronóstico. Médico Internista Gudiño, M. Gudiño, A. Fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Whipple. Medwave 2011;1108. 2. ASPECTOS HISTÓRICOS Descrita en 1907 por George Hoyt Whipplei En 1952 se consideró el origen infeccioso de la enfermedad y.

Figura 1. Microscopía Electrónica del T. whipplei. La aplicación de la polymerase chain reaction PCR, permitió la identificación de un único RNA 16 S bacteriano en el intestino y en los tejidos linfáticos de cinco pacientes con enfermedad de Whipple, que estaba ausente en 10 pacientes controles 5. La enfermedad de Whipple EW es una infección crónica que afecta al tracto digestivo, preferentemente al intestino delgado, las articulaciones, los ganglios linfáticos, el corazón, el sistema nervioso central SNC, los pulmones y otros tejidos. EVOLUCIÓN HISTÓRICA. GH Whipple, en 1907, describió el primer caso en un médico misionero.

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